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動(dòng)物源性檢測(cè)試劑滿足實(shí)際檢測(cè)的需要

更新時(shí)間:2021-04-21 點(diǎn)擊量:1105
  動(dòng)物源性檢測(cè)試劑減少了交叉污染的機(jī)率,需要個(gè)PCR管就剪下個(gè)PCR管來(lái)室溫融化,避免整個(gè)試劑盒反復(fù)凍融,從影響檢測(cè)效果。
  核酸檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)成為品安全的必需段之,其中熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)是檢測(cè)轉(zhuǎn)基因品和動(dòng)物源性成本的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)法較其他檢測(cè)技術(shù)具有準(zhǔn)確性,靈敏度和假陽(yáng)性低的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)選快速DNA提取法可進(jìn)步縮短實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)時(shí)間。
       動(dòng)物源性檢測(cè)試劑技術(shù)可以為品安全相關(guān)的轉(zhuǎn)基因,摻假品,過(guò)敏源和致病菌等診斷提供依據(jù),保證檢測(cè)結(jié)果的快速性和可靠性。技術(shù)員快可在30分鐘內(nèi)快速獲得檢測(cè)結(jié)果,實(shí)現(xiàn)對(duì)常規(guī)品安全隱患進(jìn)行有效監(jiān)控。
  該試劑盒在連接探針末段引入不同長(zhǎng)度的標(biāo)簽序列,獲得長(zhǎng)度各異的目的探針連接產(chǎn)物,利用熒光標(biāo)記的通用引物對(duì)連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,通過(guò)熒光毛細(xì)管電泳對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離檢測(cè),后通過(guò)對(duì)電泳圖譜的分析獲取各個(gè)位點(diǎn)的峰高,進(jìn)而對(duì)樣品目的區(qū)域的拷貝數(shù)進(jìn)行分析。
  試劑盒靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短、特異性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),且滿足實(shí)際檢測(cè)的需要,旨在將此技術(shù)廣泛推廣并且實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,推廣至中小型企業(yè)甚至國(guó)家檢測(cè)機(jī)關(guān),使之實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)的實(shí)際目的。
  安裝步驟與維護(hù)
  1. 能濃縮病毒 100 倍以上,適合各種病毒。
  2. 比超速離心法、密度梯度離心分離法和過(guò)濾法更溫和,回收率更高,并且大部分病 毒能保持活性,適合各種后續(xù)實(shí)驗(yàn),包括轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)和核酸純化。
  3. 比超速離心法和密度梯度離心分離法簡(jiǎn)單,不需要大型離心機(jī)等設(shè)備。
  4. 適合水樣、細(xì)胞培養(yǎng)基上清和其他不含細(xì)胞的樣品。